Заводская поставка тадалафила КАС 171596-29-5 хорошего качества.
Тадалафил представляет собой ингибитор ФДЭ5, продаваемый в форме таблеток для лечения эректильной дисфункции (ЭД) под названием Сиалис и под названием Адцирка для лечения легочной артериальной гипертензии. В октябре 2011 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Сиалис для лечения признаков и симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ), а также комбинации ДГПЖ и эректильной дисфункции (ЭД) при совпадении состояний. Первоначально он был разработан биотехнологической компанией ИКОС, а затем снова разработан и продан по всему миру компанией Лилли ИКОС, ООО, совместным предприятием ИКОС Корпорация и Эли Лилли и Компания. Таблетки Сиалиса в дозах 2,5, 5, 10 и 20 мг имеют желтую оболочку, миндалевидную форму. Утвержденная доза при легочной артериальной гипертензии составляет 40 мг (две таблетки по 20 мг) один раз в день.
Тадалафил также производится и продается под названием Тадацип индийской фармацевтической компанией Чипла в дозах 10 и 20 мг.
21 ноября 2003 года FDA одобрило тадалафил (как Сиалис) для продажи в США в качестве третьей таблетки, отпускаемой по рецепту при ЭД (после цитрата силденафила (Виагра) и гидрохлорида варденафила (Левитры)). Подобно силденафилу и варденафилу, тадалафил рекомендуется в качестве препарата «по мере необходимости». Сиалис – единственный препарат из трех, который также предлагается для приема один раз в день.
Более того, тадалафил был одобрен в мае 2009 года в США для лечения легочной артериальной гипертензии и находится на рассмотрении регулирующих органов в других регионах по поводу этого заболевания. В конце ноября 2008 года компания Эли Лилли продала эксклюзивные права на коммерциализацию тадалафила для лечения легочной артериальной гипертензии в США компании Юнайтед Терапия за авансовый платеж в размере 150 миллионов долларов.
Тадалафил также производится и продается под названием Тадацип индийской фармацевтической компанией Чипла в дозах 10 и 20 мг.
21 ноября 2003 года FDA одобрило тадалафил (как Сиалис) для продажи в США в качестве третьей таблетки, отпускаемой по рецепту при ЭД (после цитрата силденафила (Виагра) и гидрохлорида варденафила (Левитры)). Подобно силденафилу и варденафилу, тадалафил рекомендуется в качестве препарата «по мере необходимости». Сиалис – единственный препарат из трех, который также предлагается для приема один раз в день.
Более того, тадалафил был одобрен в мае 2009 года в США для лечения легочной артериальной гипертензии и находится на рассмотрении регулирующих органов в других регионах по поводу этого заболевания. В конце ноября 2008 года компания Эли Лилли продала эксклюзивные права на коммерциализацию тадалафила для лечения легочной артериальной гипертензии в США компании Юнайтед Терапия за авансовый платеж в размере 150 миллионов долларов.
Базовая информация
Химическое название | Тилденафил |
|---|---|
использовать | |
Номер КАС. | 171596-29-5 |
Молекулярная формула | C22H19N3O4 |
Молекулярная масса | 389.40400 |
СРП | 74,87000 |
ЛогП | 2,08710 |
Система нумерации
| номер лея | MFCD07771966 |
|---|
Характеристики
Внешний вид и физическое состояние | Кремово-белое кристаллическое твердое вещество |
|---|---|
Плотность | 1,51 г/см3 |
Точка кипения | 679,1°C при 760 мм рт. ст. |
Температура плавления | 298-300°С |
Точка возгорания | 364,5°С |
Показатель преломления | 1,705 |
Давление газа | 5,29E-13 мм рт.ст. при 25°C |
